商品名称:蓝布正(蓝布正) | 品牌: | 规格:段0.5kg |
批准文号/注册证号/备案凭证号: | 生产厂家:湖南省国卓中药饮片有限公司 | 包装单位:袋 |
件装量:9997 | 中包装量:1 | 是否按中包装数量倍数购买: |
最低购买量:1 | 药品类型:其它 |
本品为蔷薇科植物路边青Geum aleppicum Jacq.或柔毛路边青Geum japonicum Thunb. var. chinense Bolle的干燥全草。夏、秋二季采收,洗净,晒干。
【性状】本品长20~100cm。主根短,有多数细根,褐棕色。茎圆柱形,被毛或近无毛。基生叶有长柄,羽状全裂或近羽状复叶,顶裂片较大,卵形或宽卵形,边缘有大锯齿,两面被毛或几无毛;侧生裂片小,边缘有不规则的粗齿;茎生叶互生,卵形,3浅裂或羽状分裂。花顶生,常脱落。聚合瘦果近球形。气微,味辛、微苦。
【鉴别】(1)本品粉末灰绿色至灰棕色。非腺毛单细胞,有两种∶一种细胞壁厚、胞腔窄,表面具交叉螺旋状纹理或表面光滑;另一种细胞壁薄、胞腔大,表面光滑。腺毛淡黄色或黄色,头部单细胞,椭圆形,直径17~29μm,完整者柄2~4细胞。花粉粒淡黄色至黄色,呈类圆形,直径14~26μm,表面具颗粒状雕纹,具3个萌发孔。草酸钙簇晶或方晶存在于薄壁细胞中。
(2)取本品粉末1g,加稀乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用三氯甲烷洗涤2次,每次10ml,弃去三氯甲烷液,水液加乙酸乙酯振摇提取2次,每次10ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加丙酮2ml使溶解,作为供试品溶液。另取蓝布正对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取没食子酸对照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)((通则0502))试验,吸取上述三种溶液各2~3μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(5∶5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】水分 不得过11.0%(通则0832第二法(通则0832第二法))。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)((通则2201))项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于7.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)((通则0512))测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长为273nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 取没食子酸对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入4mol/L盐酸溶液30ml,称定重量,置80℃水浴中加热水解2小时,放冷,再称定重量,用4mol/L盐酸溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含没食子酸(C7H6O5)不得少于0.30%。
饮片
【炮制】除去杂质,洗净,切段,干燥。
【性味与归经】甘、微苦,凉。归肝、脾、肺经。
【功能与主治】益气健脾,补血养阴,润肺化痰。用于气血不足,虚痨咳嗽,脾虚带下。
【用法与用量】9~30g。
【贮藏】置阴凉干燥处。
通用名称:蓝布正(蓝布正)
商品名称:蓝布正(蓝布正)
本品为蔷薇科植物路边青Geum aleppicum Jacq.或柔毛路边青Geum japonicum Thunb. var. chinense Bolle的干燥全草。夏、秋二季采收,洗净,晒干。
【性状】本品长20~100cm。主根短,有多数细根,褐棕色。茎圆柱形,被毛或近无毛。基生叶有长柄,羽状全裂或近羽状复叶,顶裂片较大,卵形或宽卵形,边缘有大锯齿,两面被毛或几无毛;侧生裂片小,边缘有不规则的粗齿;茎生叶互生,卵形,3浅裂或羽状分裂。花顶生,常脱落。聚合瘦果近球形。气微,味辛、微苦。
【鉴别】(1)本品粉末灰绿色至灰棕色。非腺毛单细胞,有两种∶一种细胞壁厚、胞腔窄,表面具交叉螺旋状纹理或表面光滑;另一种细胞壁薄、胞腔大,表面光滑。腺毛淡黄色或黄色,头部单细胞,椭圆形,直径17~29μm,完整者柄2~4细胞。花粉粒淡黄色至黄色,呈类圆形,直径14~26μm,表面具颗粒状雕纹,具3个萌发孔。草酸钙簇晶或方晶存在于薄壁细胞中。
(2)取本品粉末1g,加稀乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用三氯甲烷洗涤2次,每次10ml,弃去三氯甲烷液,水液加乙酸乙酯振摇提取2次,每次10ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加丙酮2ml使溶解,作为供试品溶液。另取蓝布正对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取没食子酸对照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)((通则0502))试验,吸取上述三种溶液各2~3μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(5∶5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】水分 不得过11.0%(通则0832第二法(通则0832第二法))。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)((通则2201))项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于7.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)((通则0512))测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长为273nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 取没食子酸对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入4mol/L盐酸溶液30ml,称定重量,置80℃水浴中加热水解2小时,放冷,再称定重量,用4mol/L盐酸溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含没食子酸(C7H6O5)不得少于0.30%。
饮片
【炮制】除去杂质,洗净,切段,干燥。
【性味与归经】甘、微苦,凉。归肝、脾、肺经。
【功能与主治】益气健脾,补血养阴,润肺化痰。用于气血不足,虚痨咳嗽,脾虚带下。
【用法与用量】9~30g。
【贮藏】置阴凉干燥处。
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